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我的第一本創意串珠書這本書期待以久終於上架囉!
像是這類型講述生活風格的叢書,其實一直都是我的最愛
尤其像是這一本我的第一本創意串珠書
許多的讀者的風評真的很好,一些讀書心得也是很大推
這本書倒是可以體會出一些生活的哲理
其實生活就是簡單,而且可以充分感受到休閒
其實這樣就非常的足夠囉~
非常推薦我的第一本創意串珠書給大家
希望幫助大家學得更多新知喔!
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這本書的詳細介紹如下~參考一下吧
說明:
描述:
用一點點小小創意,讓簡單的串珠充滿趣味!
一本讓你充分享受DIY樂趣,自由自在玩串珠的創意串珠書!
本書特色
1、獨具創意的新設計,充滿時尚與流行感的串珠飾品
?? 本書作者擁有多年的飾品設計經驗,將珠寶設計的概念投入串珠設計,結合目前流行的趨勢,設計出40幾款獨特新穎,且充滿時尚感的串珠作品。風格獨具、創意無限,不管是搭配造型,或是當作贈禮,相信都能吸引眾人的目光,令人驚歎連連。
2、最多元素搭配,最多異材質組合,創造串珠新樂趣
本書以「創意」為題,大量運用各種異素材結合,創作出完美飾品。各種珠子、毛線編織、五金吊飾、天然石等等,搭配各種手工藝技法,有中國結的編織法、鉤針的編織法等等,讓你充分享受串珠DIY的樂趣。
3、最簡單的?作說明,一學就會
漂亮的串珠作品,看起來好像很難做,是否讓你望之卻步呢?本書運用清晰漂亮的彩色設計圖,搭配清楚易懂的表格以及照片,以簡單的教法,讓你很快掌握訣竅,衣看就懂、一學就會,就算是初學者,也能輕鬆寫意地完成自己的第一件串珠作品喔!
作者簡介
田依蓁
國內多家服飾公司配件設計
舞台表演、婚紗頭飾配件設計
社區團體串珠教學
首爾飾品設計人
PMC純銀黏土講師
珠兒花園DIY專門店負責人
須知:
作者: 田依蓁
新功能介紹- 出版社:福人居
新功能介紹 - 出版日期:2007/07/10
- 語言:繁體中文
底下這些也是熱門的書單值得推薦喔!
▲世界首例!胚胎著床前基因診斷終結家族近百年遺傳病。(圖/達志示意圖)
文/蔡鋒博
一家三代將近100年共6個人發病「CMT」,一種先天性腓骨肌萎縮症,是一種周邊的肌肉漸進式的萎縮(漸凍),因此剛結婚一直不敢懷孕生子,原本還想借精子銀行,但聽說我和陳明醫師有合作胚胎著床前基因診斷PGD的第三代試管嬰兒的技術,因此來彰化進行PGD(胚胎著床前基因診斷)來擺脫這個糾纏家族近百年的CMT周邊漸凍人的試管嬰兒療程。
我替他們做試管嬰兒一次就成功,並且成功懷了3胞胎,擔心早產,經陳明醫師減胎為雙胞胎,這雙胞胎經過是透過基因診斷出不帶病的胚胎,由我將胚胎植入病人的子宮,並且在16週以羊水穿刺證實懷孕雙胞胎都不帶CMT的基因,她於十一月在台中市中國醫藥大學附設醫院,以剖腹生產下雙胞胎(2200公克及1700公克),兩個都是女嬰很健康沒有CMT。
這兩個新生命的誕生意味著家族歷經三代將近100年的家族恐懼不見了,她們都不帶有遺傳疾病。第三代基因晶片試管嬰兒可針對:
(1) 單基因遺傳疾病
(2) 高齡不孕
(3) 習慣性流產
(4) 多次試管嬰兒失敗
(5) 想要篩檢基因.染色體以生下健康正常染色體的下一代(PGS)。
以上5種適應症的病人進行胚胎著床前基因診斷,使生下的試管寶寶確定不帶有疾病。
資料來源:彰化市博元婦產科院長蔡鋒博
(連續5年榮登世界名醫錄彰化博元婦產科院長,曾任職林口長庚婦產部生殖內分泌主治醫師,從事不孕症醫學治療已20餘年。)
★圖片為版權照片,由達志影像供《ET新聞雲》專用,任何網站、報刊、電視台未經達志影像許可,不得部分或全部轉載!
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具備了許多新知的我的第一本創意串珠書好讀?
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▲世界首例!胚胎著床前基因診斷終結家族近百年遺傳病。(圖/達志示意圖)
文/蔡鋒博
一家三代將近100年共6個人發病「CMT」,一種先天性腓骨肌萎縮症,是一種周邊的肌肉漸進式的萎縮(漸凍),因此剛結婚一直不敢懷孕生子,原本還想借精子銀行,但聽說我和陳明醫師有合作胚胎著床前基因診斷PGD的第三代試管嬰兒的技術,因此來彰化進行PGD(胚胎著床前基因診斷)來擺脫這個糾纏家族近百年的CMT周邊漸凍人的試管嬰兒療程。
我替他們做試管嬰兒一次就成功,並且成功懷了3胞胎,擔心早產,經陳明醫師減胎為雙胞胎,這雙胞胎經過是透過基因診斷出不帶病的胚胎,由我將胚胎植入病人的子宮,並且在16週以羊水穿刺證實懷孕雙胞胎都不帶CMT的基因,她於十一月在台中市中國醫藥大學附設醫院,以剖腹生產下雙胞胎(2200公克及1700公克),兩個都是女嬰很健康沒有CMT。
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(2) 高齡不孕
(3) 習慣性流產
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以上5種適應症的病人進行胚胎著床前基因診斷,使生下的試管寶寶確定不帶有疾病。
資料來源:彰化市博元婦產科院長蔡鋒博
(連續5年榮登世界名醫錄彰化博元婦產科院長,曾任職林口長庚婦產部生殖內分泌主治醫師,從事不孕症醫學治療已20餘年。)
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